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                室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀

                室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀

                簡要描述:TVOC色譜分析儀選用氫火焰檢測器,配以色譜柱、熱解析進樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對室內空氣特別是揮發性有機物(TVOC)的檢測,適用于辦公大廈、家居環境的檢測。

                產品型號: GC-9280

                所屬分類:行業專用氣相色譜儀

                更新時間:2022-03-14

                產品簡介
                品牌普瑞儀器儀器種類實驗室
                產地類別國產價格區間面議
                適用行業環境檢測專用應用領域地礦,能源,建材,印刷包裝,紡織皮革

                詳情介紹

                室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀是根據建設部制定的《民用建筑工程室內環境污染控制規范》的要求,成功開發了直接進樣方式的TVOC吸附熱解吸裝置,配套在GC-9280型或GC-7820型氣相色譜儀上,在儀器上又配置一套標樣取樣系統,組成一整套熱解吸/毛細管氣相色譜儀,十分方便而準確的實現對TVOC中C6~C11組份的檢測。

                室內空氣TVOC苯系物分析氣相色譜儀選用氫火焰檢測器,配以色譜柱、熱解析進樣裝置和活性炭、Tenax吸附管等,可完成對室內空氣特別是揮發性有機物(TVOC)的檢測,適用于辦公大廈、家居環境的檢測。

                 

                1、 苯系物污染主要來源
                苯、甲苯、二甲苯是室內空氣中主要污染物。苯、甲苯和*苯是以蒸汽狀態存在于空氣中,中毒作用一般是由于吸入蒸氣或皮膚吸收所致。苯已被癌癥研究機構確認為有毒的致癌物質。公共場所室內空氣污染物中苯系物占主要地位,苯系物污染主要來源于3個方面。
                室外污染
                隨著工業化社會的發展,苯系物的使用越來越廣泛,空氣中苯系物的濃度呈上升趨勢。一些城市內生活區與工業區混合,室內空氣不同程度上受到苯系物的污染。
                裝修污染
                裝修材料中廣泛使用的油漆、涂料、粘合劑等都存在不同程度的苯系物污染。

                自身污染

                一些特殊的公共場所,如超市、商場等,某些貨物及其包裝中也存在苯系物的污染。
                室內空氣苯系物的標準:苯 0.11 mg/m3、甲苯 0.20 mg/m3、二甲苯 0.20 mg/m3。公共場所室內空氣中苯系物的含量一般較低,色譜測定值大多情況下為未檢出或雖有檢出而不超標。二甲苯有時超標(裝修完半年內的房間除外,二甲苯的超標倍數有時達 10~30 倍)。常采用活性炭吸附二氧化硫萃取解析氣相色譜法檢測,此方法優點:操作過程簡單,方法精密度、準確度較高。
                2 、實驗方法
                2.1 儀器與試劑
                2.1.1 氣相色譜儀
                普瑞儀器GC-9280,配以氫火焰離子化檢測器(FID);熱解析儀;毛細柱: wax,30 m×0.32 mm,0.25 μm Film。
                2.1.2 標樣
                混標 332807(國家環??偩謽藴蕵悠费芯克┌远蚧紴槿軇┑谋?、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯 7 種,濃度分別為苯:241 mg/L、甲苯:245 mg/L、乙苯:243 mg/L、對二甲苯:242 mg/L、間二甲苯:244 mg/L、鄰二甲苯:245 mg/L、苯乙烯:247 mg/L。
                2.1.3 試劑
                46 ℃全玻璃蒸餾器蒸餾的二硫化碳分析純餾份,經色譜測定后無干擾成分;或直接購買已經提純好的二硫化碳?;钚蕴坎蓸庸埽喊礃藴史椒ɡ匣梁线m的長 150 mm,內徑 4 mm,內置 100 mg 椰子殼活性炭。
                2.2 樣品前處理
                用砂輪將已采集好樣品的活性炭管劃開,將其中的活性炭倒入 2 mL 帶刻度具塞比色管內。加入 1 mL 二硫化碳,略振蕩后,加入 0.5 mL 左右去除有機質的純水,將塞子蓋緊,再用生料帶密封接口處。放在超聲波振蕩器中加水至淹沒二硫化碳處,振蕩 15 min,靜置 15 min。用 1 mL 帶長針頭的注射器插入比色管底部將二硫化碳和水盡可能吸出,拔去長針頭。插上 0.45 μm孔徑的一次性有機相針式過濾器將二硫化碳和水全部打入 1.5 mL的進樣瓶中,蓋好瓶塞,放入自動進樣器,等待進樣。經測定分析該樣品前處理結果與標準中所要求的前處理結果在允許的
                誤差范圍內。
                2.3 色譜條件
                柱溫:40 ℃保留 12 min,以 10 ℃/min 升溫至 80 ℃,保留 2 min。進樣器溫度:200 ℃;檢測器溫度:250 ℃;氫氣流量:47.0 mL/min;空氣流量:400 mL/min;尾吹流量:30.0 mL/min;吹掃流量:3.0 mL/min;分流比:20∶1。
                2.4 工作曲線的配制
                采用混標 332807 配制工作曲線,分別取混標 10 μL、100 μL、200 μL、300 μL、500 μL、1 000 μL 加至未采集樣品的活性炭管中,采用與樣品前處理相同的方法配制工作曲線。

                 

                 

                 

                 

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